当制备用于在实时PCR建立标准曲线的标准的串联稀释液时，该产品用于稀释模板DNA或RNA。

Premix前Taq.（探针QPCR）是具有基于探针的实时PCR（QPCR）检测的2X预混料，具有基于探针的QPCR或5'核酸酶测定。2x premix包括Takara前Taq.HS，其含有抗抗的热启动PCR酶taq.抗体，以及用于实时PCR的缓冲液。得到的预混物允许优异的抑制非特异性扩增，高扩增效率和实时PCR分析中的高检测敏感性。另外，包括RLI RNASEH，RNASERANT RNASEH，以将来自使用cDNA模板的反应中的残留mRNA最小化PCR抑制。该产品对于高速PCR优异，允许精确的目标量化和检测在宽的动态范围内，使得可以进行高度可重复和可靠的实时PCR分析。

Premix前Taq.（探针QPCR）是具有基于探针的实时PCR（QPCR）检测的2X预混料，具有基于探针的QPCR或5'核酸酶测定。2x premix包括Takara前Taq.HS，其含有抗抗的热启动PCR酶taq.抗体，以及用于实时PCR的缓冲液。得到的预混物允许优异的抑制非特异性扩增，高扩增效率和实时PCR分析中的高检测敏感性。另外，包括RLI RNASEH，RNASERANT RNASEH，以将来自使用cDNA模板的反应中的残留mRNA最小化PCR抑制。该产品对于高速PCR优异，允许精确的目标量化和检测在宽的动态范围内，使得可以进行高度可重复和可靠的实时PCR分析。猫。#rr390b包含2只猫。#rr390a。请参阅猫。#RR390A完整的产品文档和资源。

TB Green.Premix前Taq.（TLI RNase H Plus）提供通过在cDNA合成后残留的双链RNA / cDNA杂种的存在引起的降低的PCR抑制。当使用低或RNase H减去RTS时，该抑制是常见的，并且具有富含GC的模板和/或表达不良的基因。DSRNA / cDNA杂交种的存在是QPCR扩增和/或反应失败的频繁原因。TB Green.预混料前Taq.（TLI RNase H Plus）在QPCR之前不需要额外的成本并且不需要单独的RNase H消化步骤，可以防止这种潜在的问题。

TB Green.Premix前Taq.（TLI RNase H Plus）提供通过在cDNA合成后残留的双链RNA / cDNA杂种的存在引起的降低的PCR抑制。当使用低或RNase H减去RTS时，该抑制是常见的，并且具有富含GC的模板和/或表达不良的基因。DSRNA / cDNA杂交种的存在是QPCR扩增和/或反应失败的频繁原因。TB Green.预混料前Taq.（TLI RNase H Plus）在QPCR之前不需要额外的成本并且不需要单独的RNase H消化步骤，可以防止这种潜在的问题。猫。#rr420b包含2只猫。#RR420A。请参阅猫。#RR420A用于完整的产品文档和资源。

TB绿色预混料前Taq.II（TLI RNase H Plus）是一种专为使用Tb Green的基于嵌入剂的实时PCR而设计的试剂。它以2倍浓度为预混合的Tb Green，以适合实时监测的浓度，使其易于制备反应混合物。2x预混合试剂还含有TLI RNase H，耐热RNase H，其在使用cDNA作为模板时最小化由于残留mRNA引起的PCR抑制。具有改性缓冲液组合物的本产品提供比TB绿色预混物更高的反应特异性前Taq.（TLI RNASEH PLUS）（猫。＃RR420A）。抑制非特异性扩增的抑制，其干扰定量测定，可以在宽范围内进行精确的测定。这种缓冲区和Takara的组合前Taq.HS，一种使用抗的热开始PCR酶taq.抗体允许高度可重复和可靠的实时PCR分析。

TB Green.Premix前Taq.II（TLI RNase H Plus）是一种专为使用Tb Green的基于嵌入剂的实时PCR而设计的试剂。它以2倍浓度为预混合的Tb Green，以适合实时监测的浓度，使其易于制备反应混合物。2x预混合试剂还含有TLI RNASEH，耐热RNA酶H，其在使用cDNA作为模板时最小化由于残留mRNA引起的PCR抑制。本产品具有改性缓冲液组合物，提供比TB Green更高的反应特异性Premix前Taq.（TLI RNASEH PLUS）（猫。＃RR420A）。抑制非特异性扩增的抑制，其干扰定量测定，可以在宽范围内进行精确的测定。这种缓冲区和Takara的组合前Taq.HS，一种使用抗的热开始PCR酶taq.抗体允许高度可重复和可靠的实时PCR分析。