Takara Bio为细胞和基因治疗产品提供全面、无缝的生产和质量检测服务。
- CMO服务包括病毒载体的生产、t细胞加工、人类胚胎干细胞(hES)细胞系的衍生、质量检测和细胞库
- 最先进的GMP生产基地在日本和欧洲,在严格的生产条件下生产安全可靠的产品
- 专业协助在导航规则和自定义工业应用程序简化了工作流,并提供从头到尾的安心
基因和细胞治疗制造服务
Takara Bio提供高质量、创新的工具和服务,帮助研究团队加速转化和临床发现。作为一家提供多种制造服务的合同制造组织(CMO), Takara Bio致力于理解和满足客户的质量需求和期望。请点击这里阅读我们的质量声明。
我们在我们的团队成员和研究团体之间培育合作和创新的环境,提供定制的解决方案,解决基因和细胞治疗发展过程的任何阶段。顶级研究人员、研究小组和公司与我们在各种项目上合作。
一个正在进行的项目是开发一种质量控制系统,用于维持临床试验所需的大量诱导多能干细胞(iPS)。京都大学iPS细胞研究和应用中心(CiRA)的负责人山中伸弥目前,该公司正在与Takara Bio合作,以确保满足iPS细胞临床研究和治疗应用的需求。
为了创造高质量的iPS细胞,我们于[2017年1月]开始与Takara Bio合作,创建一个质量控制系统。”
——京都大学山中伸弥
诺贝尔奖得主Kusashio对供体的iPS细胞寄予厚望。日经亚洲牧师。(2017).
Takara Bio为细胞和基因治疗产品提供全面、无缝的生产和质量检测服务。
20多年来,Takara Bio开发了具有重要基因治疗应用的新产品。1995年,Takara Bio和印第安纳大学开发了RetroNectin方法,这涉及使用一种钢板涂层物质来增加细胞和病毒的物理相互作用,极大地提高了转导效率。
从那时起,我们开发了使用逆转录酶联素方法和病毒载体技术的其他方法,用于新的治疗应用,例如促进naïve-like t细胞的扩张CAR-T疗法。RetroNectin试剂,目前已获得gmp级版本,已在全球60多个临床研究中使用。
目前,由各机构自主开发的由Takara Bio生产的产品和与Takara Bio共同开发、共同生产的产品正在进行临床试验,目标是在不久的将来实现稳定的进展和商业化。想了解更多关于Takara Bio的临床试验,点击这里.
自1979年以来,Takara Bio一直在为生命科学研究领域不断开发分子和细胞研究试剂。现在,我们提供gmp级产品和基因分析服务的独特组合,以满足您的生产和质量控制需求。
我们的t细胞免疫治疗产品与我们的t细胞免疫治疗制造服务紧密结合。RetroNectin试剂,一种重组人纤连蛋白片段,广泛用于增强慢病毒和逆转录病毒介导的基因转导。以满足临床研究界对试剂的需求体外我们开发了临床应用RetroNectin GMP级.由于t细胞用于临床应用的扩展需要更多的产品,我们已经扩展了我们的产品线,包括gmp级抗cd3单克隆抗体,t细胞培养基(研究级),CultiLife文化袋.
Takara Bio还提供gmp级干细胞研究产品。Cellartis DEF-CS 500无异种GMP级基础培养基是一种专利的人类多能干细胞维持培养基,符合最高的严格条件,完全不含任何动物和人类成分,避免将任何病原体或免疫原引入患者。
利用我们广泛的基因分析技术和专业知识,Takara Bio提供基因分析的合同研究服务。我们提供先进的基因工程研究支持服务和设备,用于下一代测序和基因组编辑等技术。Takara Bio通过了美国病理学家学院实验室认证计划(CAP-LAP)的分子病理学,下一代测序。
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