视频协议:用CRISPR/Cas9编辑人类ips细胞和单细胞克隆
我们的开始完成编辑和单细胞克隆套件使人类IPS细胞编辑例程而不是令人沮丧。在该视频协议中,我们提供了使用我们的完整系统生成编辑的人IPS细胞系,用于产生基于电穿孔的RNP复合物和单细胞克隆的递送的逐步说明。由于Cellartis Def-CS培养系统,这种高效工作流程大大提高了单细胞生存后的播种术后。除了基于电穿孔的套件之外,我们还提供一种替代套件,它使用囊泡来提供RNP复合物。
使用CRISPR/Cas9和人类诱导多能干细胞(hiPS)的精确、无足迹基因编辑的独特组合,使疾病模型生成的复杂性达到新的水平,促进新疗法的快速发展。
我们的CRISPR / Cas9系统是一种简单的、rna可编程的方法,介导哺乳动物细胞的基因组编辑;它可以用于在hiPS细胞中产生基因敲除(通过插入/删除)或敲入(通过HDR)。
使用CRISPR/Cas9和人类诱导多能干细胞(hiPS)的精确、无足迹基因编辑的独特组合,使疾病模型生成的复杂性达到新的水平,促进新疗法的快速发展。
我们的CRISPR / Cas9系统是一种简单的、rna可编程的方法,介导哺乳动物细胞的基因组编辑;它可以用于在hiPS细胞中产生基因敲除(通过插入/删除)或敲入(通过HDR)。一旦Cas9-sgRNA核糖核蛋白(RNP)复合物交付,必须分离单细胞并扩增成克隆细胞系,以分离和筛选感兴趣的基因型。传统上,从编辑过的hiPS细胞作为菌落生长和传代来建立克隆群体是低效和耗时的;通常,它会导致细胞死亡或过早分化。为了克服这一挑战,我们开发了完整的系统,通过高效递送Cas9-sgRNA RNP复合物和hiPS细胞的单细胞克隆,将无足迹基因编辑结合起来。成功的单细胞克隆使用我们的单层培养系统,绕过了菌落培养的挑战,允许单细胞传代,促进克隆的生存,并支持进一步的克隆扩展。
如果您已经编辑了HIPS单元格并需要建立克隆,请选择:
要生成自己的编辑克隆髋关节细胞系,请尝试我们的完整系统之一,其中包含CAS9-SGRNA RNP复杂递送系统(选择基于电穿孔或基于悲观的递送)和Cellartis IPSC单细胞克隆DEF-CS培养媒体套件:
有关存储条件,产品组件和技术规范,请参阅产品的分析证书。请参阅套件组件列表以确定套件组件。分析证书和套件组件列表位于“文档”选项卡下。
我们的开始完成编辑和单细胞克隆套件使人类IPS细胞编辑例程而不是令人沮丧。在该视频协议中,我们提供了使用我们的完整系统生成编辑的人IPS细胞系,用于产生基于电穿孔的RNP复合物和单细胞克隆的递送的逐步说明。由于Cellartis Def-CS培养系统,这种高效工作流程大大提高了单细胞生存后的播种术后。除了基于电穿孔的套件之外,我们还提供一种替代套件,它使用囊泡来提供RNP复合物。
万博体育投注manbetx登录
美国/加拿大:+1.800.662.2566•亚太地区:+1.650.919.7300•欧洲:+33。(0)1.3904.6880•日本:+81。(0)77.565.6999
仅供研究使用。不用于诊断程序。©2021 Takara Bio Inc.保留所有权利。所有商标均为Takara Bio Inc.或其在美国和/或其他国家的关联公司或其各自所有者的财产。某些商标可能不会在所有司法管辖区注册。其他产品、知识产权和限制使用信息可在takarabio.com上获得。
视频协议:用CRISPR/Cas9编辑人类ips细胞和单细胞克隆
我们的开始完成编辑和单细胞克隆套件使人类IPS细胞编辑例程而不是令人沮丧。在该视频协议中,我们提供了使用我们的完整系统生成编辑的人IPS细胞系,用于产生基于电穿孔的RNP复合物和单细胞克隆的递送的逐步说明。由于Cellartis Def-CS培养系统,这种高效工作流程大大提高了单细胞生存后的播种术后。除了基于电穿孔的套件之外,我们还提供一种替代套件,它使用囊泡来提供RNP复合物。