Prelude One-Step Preamp主混合高质量的限量序列化的有限RNA样品
Prelude One-Step PreAmp Master Mix使用优化的逆转录酶、聚合酶和缓冲液,在预扩增反应中最大限度地提高RT-PCR效率。这使得>100靶点的无偏预扩增达到最高水平,从最小的100 pg mRNA或10 ng总RNA。这种2X预混物可以与完整的RNA或从FFPE样本中提取的降解RNA一起工作。扩增产物可用于下游实时PCR (qPCR)、基因分型或靶富集分析。
Prelude One-Step PreAmp Master Mix使用优化的逆转录酶、聚合酶和缓冲液,在预扩增反应中最大限度地提高RT-PCR效率。这使得>100靶点的无偏预扩增达到最高水平,从最小的100 pg mRNA或10 ng总RNA。这种2X预混物可以与完整的RNA或从FFPE样本中提取的降解RNA一起工作。扩增产物可用于下游实时PCR (qPCR)、基因分型或靶富集分析。
QPCR,SNP基因分型和靶向富集是各种研究和临床应用的强大分子技术。然而,当使用有限或珍贵的起始材料(例如从FFPE组织提取的核酸)时,这些技术可能较低,例如从FFPE组织中提取的核酸,以极少量的样品,或在生物流体中以稀浓度发生的材料。
这些挑战可以通过预扩增(最初称为助推器PCR)来克服,这使得cDNA和gDNA的无偏性、靶特异性扩增成为可能。在进行预放大时,关键要考虑的是确保预放大混合物足够灵敏,能够与低输入量的模板一起工作,同时不引入偏差。当某些目标的PCR效率不同时,可能会出现偏倚,导致它们在预扩增样品中的代表性不足或过高,进而影响下游检测产生的数据。前奏一步前置放大器主混合允许无与伦比的灵敏度和效率,确保从非常低的RNA输入量许多目标的甚至扩增,并给你的结果的信心。
概述
- 最小偏差预放大-获得比其他商业可用的预放大混合更少的异常值。
- 最大的敏感性-开始时用100 pg mRNA或10 ng总RNA。
- 通用兼容性-使用预扩增样品对100多个绿色插入染料或基于探针的靶标、SNP基因分型或靶标富集进行实时PCR。
- 方便,随时可用的主混合-只需添加RNA样本和引物,然后循环10-14次。前奏一步前置放大器主混合是唯一的商业可用的前置放大器混合包含一个稳定的逆转录酶。
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