指导 - IT Indel识别套件
使用基于核酸酶的基因组编辑技术,包括CRISPR/Cas9、TALENs和锌指核酸酶,guideit Indel Identification Kit提供了一个完整的工作流程,用于识别在细胞群体中创建的各种插入和删除(indels)。该试剂盒包含了扩增、克隆和准备用于DNA序列分析的修饰靶位点所需的所有成分。该试剂盒的indel识别协议已经过优化,以提供快速和可靠的结果。
使用基于核酸酶的基因组编辑技术,包括CRISPR/Cas9、TALENs和锌指核酸酶,guideit Indel Identification Kit提供了一个完整的工作流程,用于识别在细胞群体中创建的各种插入和删除(indels)。该试剂盒包含了扩增、克隆和准备用于DNA序列分析的修饰靶位点所需的所有成分。该试剂盒的indel识别协议已经过优化,以提供快速和可靠的结果。首先,使用Terra PCR直接聚合酶扩增含有靶位点的基因组DNA片段,直接来自粗细胞裂解物。将得到的扩增片段直接克隆,而不限制消化,进入使用该预先入射的PUC19载体中的在融合克隆系统.后转型为恒星主管细胞,菌落PCR从质粒中扩增靶区。然后用PCR产物的DNA序列分析来鉴定在目标基因组位点产生的插入物。
概述
- 一种简化的方法,用于描述由基因编辑技术引入的各种插入物
- 超快方案包括Terra PCR直接聚合酶直接从细胞PCR扩增和in - fusion克隆系统无连接克隆15分钟
- 适用于识别由Cas9 / Crispr,Talens或锌 - 手指核酸酶的基因编辑在细胞群中引起的诱导诱导
- 完整的套件包含放大,克隆和制备DNA序列分析的修饰靶位点所需的所有组分
更多的信息
应用程序
- 检测哺乳动物基因组DNA的插入和缺失
- 在基于核酸酶的基因编辑后,在细胞群中表征存在的各种诱导物
组件
- 指南-它Indel识别组件
- 110µl Terra PCR直接聚合酶Mix
- 3 x 1ml 2X Terra PCR直接缓冲液(含Mg2+核苷酸)
- 提取液100µl
- 提取缓冲液40µl
- 10µl pUC19克隆载体,线性化(50 ng/µl)
- 200µl菌落PCR正向引物(15µM)
- 200µl菌落PCR反引物(15µM)
- 6 x 1ml pcr级水
- 融合高清克隆试剂盒
- 核酸旋蛋白凝胶和PCR清理试剂盒
- 恒星主管细胞
更多的产品信息
有关存储条件、产品部件、技术规格等信息,请参见产品分析证书。请参阅套件组件清单确定套件组件。分析证书和套件组件清单位于“文档”页签下。
CRISPR / Cas9信息
选择sgRNA设计工具
浏览一系列用于cas9基因编辑实验的sgRNA设计工具。
选择CRISPR/Cas9基因编辑的目标序列
学习如何为成功的基因编辑设计sgRNA序列。
靶向基因组编辑CRISPR/Cas9系统
基因组编辑CRISPR/Cas9系统概述
CRISPR/Cas9基因组编辑工具
一个成功的基因组编辑工作流程中每个步骤可用的工具的概述。
基因编辑技术说明
使用各种创新工具将Cas9和sgRNA递送到哺乳动物细胞。
SNP工程应用说明
了解在批量编辑或克隆细胞群体中灵敏检测单核苷酸替换的简单分析。
CRISPR / Cas9 gesicles概述
了解guideit CRISPR/Cas9 Gesicle生产系统组件和工作流程。
CRISPR文库筛选网络研讨会
观看本次网络研讨会,了解如何轻松执行全基因组慢病毒sgRNA筛选。
选择HDR模板格式
观看关于如何为敲入实验选择正确的HDR模板的网络研讨会。
指南- SNP筛选试剂盒常见问题
获取常见问题的答案,并观看解释酶学分析的视频。
万博体育投注manbetx登录
•美国/加拿大:+1.800.662.2566•亚太地区:+1.650.919.7300•欧洲:+33.(0)1.3904.6880•日本:+81.(0)77.565.6999
仅供研究使用。不用于诊断程序。©2021 Takara Bio Inc.保留所有权利。所有商标均为Takara Bio Inc.或其在美国和/或其他国家的关联公司或其各自所有者的财产。某些商标可能不会在所有司法管辖区注册。其他产品、知识产权和限制使用信息可在takarabio.com上获得。