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主题:
- 设计基因编辑实验时的主要考虑因素
- Takara Bio的无足迹基因编辑工作流
- 案例研究:酪氨酸相关SNP的插入
利用hiPS基因编辑建立酪氨酸血症模型
CRISPR/Cas9技术使精确、无足迹的基因编辑成为可能。通过将CRISPR/Cas9与人类多能干细胞结合,我们可以生成疾病模型,从而推进我们对疾病机制的理解,并指导新疗法的发展。然而,创建这些模型是相当困难的。编辑基因的同时建立无性系群体既低效又耗时。
在这次演讲中,蒙特斯·莫雷尔博士谈到了用hiPSCs创建疾病模型的挑战。她分享了一种生成ips衍生肝细胞以模拟酪氨酸血症的流线型方法。
他于2003年获得巴塞罗那自治大学(Universitat Autonoma de Barcelona)的化学学士学位。2008年,她在同一所大学完成了生物技术博士学位。她的论文工作主要围绕蛋白质的发展进行研究在活的有机体内蛋白质相互作用和聚集。之后,她在斯坦福大学进行博士后研究,在那里她开发了荧光探针来检测体内金属蛋白酶的活性。在Takara Bio USA, Inc.的万博体育投注manbetx登录8年期间,她在使用CRISPR/Cas9的基因组工程相关产品的开发中发挥了重要作用。
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