CellartisiiPS细胞切分系统引用表
肝细胞取自使用HIPS的人工多功能干细胞CellartisiiPS细胞切分系统原生肝细胞替代物,因为它们显示药物代谢酶和运输器的足够表达水平,并显示文化中稳定功能ips取细胞细胞精度可准确反映在人类人口中观察到的代谢多样性细胞生成系统最理想 疾病建模试管内药物发现筛选 代谢研究 毒物测试引用列表下文阅读,CellartisiiPS切分解系统用于同行评审基础研究、翻译研究、预科研究及生物医学研究
- 阿斯普隆德et al.一种标准分片程序强力生成同源高细胞文化,显示大块多功能干细胞的代谢多样性Stem细胞Rev1290-1042016
25 hPSC线由DEF-CS系统培养并成功分解成hepotecytes使用CellartisiiPS细胞切分系统肝细胞文化均匀化,细胞有功能CYP酶并显示主肝细胞个体变异特征
- 高什市et al.高度同步表达线性特有基因试管内人体多功能干线的肝分辨stemells插件.2016年86483562016
人类诱导多功能干细胞解析、维护并通达DEF-CS系统,然后用CellartisiiPS细胞分解成hepoteCy切分过程期间,按键直系基因由RT-qPCR分析,结果显示基因表达剖面图跨行高度同步iPS衍生肝细胞功能性通过CYP酶活动测量、甘醇存储和药运者表达得到确认
- 名治Aet al.安市试管内多细胞肝病模型使用由基因组编辑的多功能人干细胞迭代细胞Res.32号17-24(2018年)。
人类诱导多功能干细胞保留在DEF-CS系统内,然后用CellartisiiIPS细胞切分成Hepatic原生细胞研究者想更好地了解细胞信号调节细胞编组 并识别影响细胞编组的细胞素和信号抑制器
- 米特拉市et al.HepatitisB病毒前核蛋白p22阻塞STAT核转址JVirol93e0016-19(2019年)。
作者使用Cellartis Hepatocyte维护介质猫号Y30051增强HBV感染性第一,作者在DMEM中培养HepG2NTCP细胞受感染24小时前文化介质转换Cellartis Hepatocite维护介质受感染24小时后,介质取出并代之以提交人正常维护介质
- 普拉迪普et al.高含量分析人多功能干细胞衍生肝细胞显示药物诱导StateisstemellsInt2016年24756312016
人类诱导多功能干细胞在DEF-CS系统中维护并培养,随后用CellartisiipPS衍生肝细胞接触已知通过斯台氏症和磷分裂症引起肝中毒的药物研究表明,这些iPS派生肝细胞可使用为平台,通过高成分分析监测药物诱发石化和磷素化
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