技术 | 二氧化硅膜技术 |
格式 | 迷你旋转柱 |
样品材料 | ≤200μL酚/氯仿提取物,反应混合物或<105个细胞 |
片段大小 | > 200元 |
典型的复苏 | 85-95% |
A260 / A280 | 1.9-2.1. |
典型的rin(RNA完整性数) | 取决于样品质量(未检测到rin的显着损失) |
洗脱量 | 40-120μl. |
准备时间 | 20分钟/ 6台准备 |
绑定容量 | 200µg |
产品概述
核盈宝RNA清理
- 完全去除RT-PCR抑制剂
- 基于核旋蛋白RNA的节省时间的程序,无需dna酶的消化和均质步骤
- 从预纯化的RNA(苯酚/氯仿),酶反应(例如,扩增反应,标记反应)中的RNA清洁
- 我们推荐用于将RNA与细胞和组织分离,我们推荐含有含有RDNase的核盈键RNA试剂盒
乍看上去
应用程序
RNA清理:
- 预纯化的RNA(例如,TRIZOL)
- 反应混合物
- 氨基 - 烯丙基-mRNA
- 生物素化的RNA
- RNA隔离从最多10次5.培养的细胞(每当某些基因组DNA的共纯化时,套件不含RDNase)
- 典型的下游应用:酶标 - 标记反应,RT-PCR,DNA / RNA的芯片杂交
建议使用含有不可接受的RT-PCR抑制剂的RNA制剂的RNA制剂的总RNA清除,例如用基于苯酚 - 氯仿的方法制备的RNA制剂的总RNA清洁。每当一些基因组DNA的共用时,这些试剂盒也适用于从少量培养的细胞中分离RNA。该试剂盒允许纯RNA用通常超过1.9的A260 / A280比纯化纯RNA(在Te缓冲液中测量pH7.5)。
还建议使用核源RNA清洁试剂盒进行清理体外- 遍历RNA和氨基统计学,以及生物素化和荧光标记的RNA。纯化的RNA可用于用于酶促标记反应(包括染料掺入),RT-PCR和基于DNA / RNA的芯片杂交的应用。
可以通过使琼脂糖凝胶电泳进行琼脂糖凝胶电泳来检查纯化的RNA的完整性。
协议概述
将含RNA的样品与含有大量椎间子离子离子的溶液混合。该溶液立即灭活RNases-其中几乎所有生物材料 - 并且产生适当的结合条件,最有利于将RNA吸附到二氧化硅膜上。简单的洗涤步骤除去盐,代谢物,有机物,如酚类和细胞碎片。然后可以用无RNase的水洗脱纯RNA。
核源RNA清洁试剂盒程序。
应用程序数据
使用来自Macherey-Nagel的核磷脂RNA清洁试剂盒纯化的CRNA非常适合下游生物芯片技术和使用来自Affymetrix的产品的检测,并提供非常优异的结果。
-guidokrupp,Ph.D.,德国汉堡,德国艺术家和创始人博士
用NucleoSpin RNA cleanup(蓝色)或竞争对手Q的试剂盒(红色)纯化氨基烯丙基修饰的cRNA(大鼠肾脏的总RNA)。Agilent BioAnalyzer 2100分析1/20μL(绿色:RNA 6000梯形,Thermo Fisher Scientific)。
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