CRISPR / Cas9交付方法
对于哺乳动物细胞中的基因编辑,我们通常推荐递送由Cas9蛋白和单个引导RNA (sgRNA)组成的核糖核蛋白(RNP)复合物。与其他方法相比,rnp在细胞内停留的时间很短,而且剂量很小,导致更低的毒性和更少的脱靶位点编辑。
RNPs可以使用这两种方式来传递电穿孔重组Cas9蛋白随着在体外RNA转录指南或使用呼叫的细胞衍生的纳米粒子gesicles.我们还提供使用慢病毒、AAV和质粒的包。有关CRISPR/Cas9元素传递的文章和技术说明见下面的链接。
使用电穿孔输送RNP
Electroporation-grade Cas9
我们的CAS9进行高效的基因编辑,包括IP和造血干细胞。
sgRNA的体外转录
试剂盒为cas9介导的基因编辑提供了一种简单的sgrna生产和评估方法。
利用rna和ssDNA敲入iPS细胞
使用使用指导IT长SSDNA生产系统产生的HDR模板来展示IPS细胞的有效基因组编辑的数据。
使用凝胶输送核糖核酸
柚子技术概述
了解指导 - IT CRISPR / CAS9 Gesicle生产系统组件和工作流程。
Gesicles在许多细胞中起作用
含有定制sgRNA/Cas9核糖核蛋白复合物的Gesicles可以被制作并用于在广泛的细胞类型中实现基因组编辑。
Gesicles减少脱靶效果
该技术说明讨论了使用CRISPR / CAS9囊泡进行基因组编辑,同时避免不需要的偏离目标效果。
利用病毒或质粒crispr介导的编辑
用AAV编辑CRISPR/Cas9基因
利用病毒转导来克服Cas9和sgRNA质粒转染给许多哺乳动物细胞类型的困难。
Tet-inducible Cas9
该系统使慢病毒能够传递强力霉素诱导Cas9表达所必需的成分。
质粒系统
用于使用CRISPR / CAS9技术进行哺乳动物基因组编辑单引导RNA的克隆和表达的试剂盒。
慢病毒系统
Lenti-X和Lenti-X TET-ON 3G CRISPR / CAS9系统是慢病毒介导的CRISPR / CAS9基因组编辑的完整系统。
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